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厂里最近换了一批6061的料,熔炼那边说变质处理流程要改一下顺序。以前一直是先精炼后变质,最近不知道听谁说的要先变质后精炼,搞得气孔一大堆,X光探伤一打一片黑点。
我们的工艺是720℃精炼,730℃变质,750℃静置后压铸。现在试过两种顺序都不太对,想问问各位老师傅到底哪个先哪个后?变质剂用量一般怎么算?还有静置时间是不是也跟变质剂有关系?
铝硅合金变质处理这个事说简单也简单说麻烦也麻烦,关键是温度窗口。变质剂一般用的是钠盐混合物(NaF+NaCl那种),加入温度控制在720-740℃之间最合适,超过750℃钠会烧损挥发掉,变质效果直接打折扣。
你说的气孔问题大概率是变质剂加入温度偏高,加上变质后没静置够时间就开始压铸,组织里的气体来不及跑。先变质后精炼这个顺序是有的厂在用,但精炼剂(常用六氯乙烷)反应温度要710-720℃左右,温度冲突容易导致变质效果衰减。
我这边厂里一直用的流程是:精炼→扒渣→加变质剂→静置8-10分钟→压铸,6061料的变质剂加入量按0.8%-1.2%加,看Si含量高低调整。你气孔多的话先查查变质温度是不是偏高,探伤黑点多还有可能是精炼除气不彻底。
你说的气孔黑点我之前也碰到过类似情况,最后查出来不是变质顺序的问题,是铝液含氢量太高。变质处理跟精炼除气是两码事,先变质后精炼反而会把变质剂里的结晶水带进去,加重吸气。
测一下你熔炼炉里铝液的氢含量吧,用减压凝固法或者Ransley法都行,超过0.15ml/100g基本就废了,光改顺序没用。6101和6061这两种料本身含氢量就偏高,熔炼温度别超过760℃,工具和料筒要充分预热,不然二次吸气更麻烦。
你们用的是什么型号的变质剂?钠盐的还是锶类的?6061里Mg含量有0.8-1.2%,跟钠盐反应会产生MgF2夹渣,反而容易形成黑点。我这边早几年就改用Al-Sr中间合金了,加入温度730℃,Sr含量控制在0.04-0.08%,静置完直接压铸,气孔少多了。